Девочка стала долгожителем в 2 года

Василисе Кудаченковой 2 года. При этом врачи говорят, что девочка — долгожитель, потому что с её заболеванием дети не доживают и до года. Но Василиса живёт: под наблюдением выездной паллиативной службы и в безграничной любви мамы Лены. Единственное, что нужно Василисе сейчас — это кислородный концентратор. Без него девочке не хватает воздуха, и маленькое сердечко, без того работающее неправильно, еле справляется с нагрузкой.

У Василисы «синдром Эдвардса» — редкая генетическая поломка, из-за которой поражены буквально все органы: сильно смещены и сформированы неправильно. Особенно сильно страдает сердце, которое пермские кардиохирурги будут готовы прооперировать, но только когда Василисе будет хватать воздуха, а сердце немного подрастёт.

«У Василисы серьёзный порок сердца, из-за которого девочка стала кислородозависимой, — говорит лечащий врач Василисы в ГКБ №21 Игорь Орлов. — Даже обычная простуда означает для Василисы реанимацию, приём антибиотиков и угрозу для жизни. Чтобы Василиса реже попадала в реанимацию, ей необходим кислородный концентратор».

Помимо кислородного концентратора доктора также рекомендуют приобрести для Василисы зонды и шприцы для питания и пульсоксиметр — чтобы мама дома измеряла уровень кислорода в крови дочки. Поддержать маленькую Василису можно, перечислив посильную сумму любым удобным способом:

🤳🏻 по SMS на номер 7715 с текстом «Дедморозим» пробел «сумма пожертвования», например «Дедморозим 300» (сообщение без кавычек)
📱 в «Сбербанк ОнЛ@йн»: «Переводы и платежи» – «Благотворительность и социальная помощь» – «Благотворительные фонды» – «Дедморозим» (доступно только через web-версию и на смартфонах Android)
📍в меню банкомата «Платежи наличными» или «Платежи нашего региона» —«Прочие» — «Благотворительные платежи» — «Фонд Дедморозим»
🤳🏻 на сайте: https://dedmorozim.ru/campaign/vasili...

Поделитесь историей Василисы с друзьями, тогда Василиса будет дышать полной грудью совсем скоро.